总部位于马萨诸塞州的Kymera已成为一个被称为“蛋白质降解”的新领域的领先者，血清该领域受到这样一种观念的驱使，即疾病可以通过提高身体处理引起它们的蛋白质的先天能力来征服。周四，该公司将推出其管道中的一种蛋白质降解药物KYM-001的新临床前数据，该药物正在开发用于治疗特别具有攻击性的B细胞淋巴瘤。

KYM-001是一种针对IRAK4的口服药物，IRAK4是一种蛋白质，是由MYD88基因突变驱动的淋巴瘤中的关键参与者。根据该公司的一份声明，在具有突变的淋巴瘤的小鼠模型中，该药物促使IRAK4水平降低75％并且肿瘤消退。  

Kymera还在研究将KYM-001与Imbruvica，AbbVie和Johnson＆Johnson的BTK抑制剂结合使用的可能性。该公司表示，这种组合还会导致肿瘤在小鼠模型中缩小。Kymera将在瑞士卢加诺举行的国际恶性淋巴瘤会议上介绍这些数据

“我们对这些数据给予了极大的鼓舞，这些数据有力地支持了MYD88驱动的B细胞恶性肿瘤中口服活性IRAK4蛋白降解物的临床进展，既可以单药治疗，也可以与针对互补途径的血清药物联合使用，”首席医学博士Jared Gollob说。 Kymera的官员，在声明中。血清

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Kymera于2017年开始实施3000万美元的A轮融资，其中包括Amgen和Eli Lilly的捐款。其他一些生物制药巨头纷纷自跳上了蛋白质降解的行列，包括葛兰素史克，其操刀协作处理Kymera在去年四月。

接着，去年十一月，Kymera 拿起另一$ 65亿在一系列的B轮，加入辉瑞风险投资公司和风险投资公司赛诺菲其不断增长的医药相关的支持者的名单。

现在，Vertex正在向Kymera寻求蛋白质降解方面的专业知识。今年5月，Vertex斥资7,000万美元与剑桥创业公司签订了为期四年的研究协议。尽管Kymera将其内部研发工作重点放在癌症上，但蛋白质降解可能在其他疾病中发挥作用，包括Vertex感兴趣的炎症和纤维化疾病。

KYM-001是Kymera最先进的候选产品。该药物被设计用于削弱血清IRAK4，从而破坏称为Myddosome信号传导的肿瘤促进途径。该公司估计，MYD88突变导致多达40％的弥漫性大B细胞淋巴瘤，并且突变基因在罕见淋巴瘤如Waldenström巨球蛋白血症中更为重要。