31年

黑色

女

溶血磷脂酰胆碱（lyso-PC）通过蛋白激酶C非依赖性途径诱导AP-1活性和c-jun N-末端激酶活性（JNK1）。通过免疫过氧化物酶染色，细胞对角蛋白呈阳性。

该方案中使用的体积用于75cm 2烧瓶; 按比例减少或增加其他大小的培养容器的解离培养基的量。康宁® T-75烧瓶（目录号＃430641）被推荐用于传代培养此产品。

1. 移除并丢弃培养基。

2. 用0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53mM EDTA溶液短暂冲洗细胞层，以除去含有胰蛋白酶抑制剂的所有痕量血清。

3. 向烧瓶中加入2.0至3.0mL胰蛋白酶-EDTA溶液，并在倒置显微镜下观察细胞直至细胞层分散（通常在5至15分钟内）。
   注意：为了避免结块，在等待细胞分离时，不要通过敲击或摇动烧瓶来搅动细胞。难以分离的细胞可置于37℃以促进分散。

4. 加入6.0至8.0mL完全生长培养基，轻轻吹打吸出细胞。

5. 将适当等份的细胞悬浮液加入新培养容器中。

6. 在37°C孵育培养物。

亚培养比：建议传代培养比为1：2至1：6

中等更新：每周2至3次

冷冻培养基：补充有5％（v / v）DMSO的完全生长培养基

储存温度：液氮气相

气氛：空气，95％; 二氧化碳（CO 2），5％

温度： 37°C