我不得不说这取决于感染的来源。众所周知,支原体感染难以检测,几乎不可能消除。如果这是一个相当典型的污染事件,我发现它们通常可以用不同的抗生素治疗(推荐;所以如果你通常在你的培养基中使用青霉素/链霉素,尝试庆大霉素)或更高浓度的FRESH原料(我'最多使用2倍)。我开始在去除污染的培养基后在无菌PBS中洗涤细胞,然后在含有2X抗生素的PBS中孵育30分钟(如果它是真菌/酵母感染,我使用 (2X两性霉素-B)。然后我将细胞放回到含有新鲜抗生素的正常培养基中。如果它第一次不起作用,它可能不会。这是有风险的,可能会改变细胞系的某些特征,如生长速度,细胞形状,病毒易感性或其他生化特征。它可能不适用于所有感染/污染。它可能会杀死你的细胞。这是渗透压力 - 所以不要尝试这个你需要立即使用的细胞; 他们需要一些时间来恢复(例如,下次你通过它们之后)。
通常在细胞污染中,最好丢弃受污染的细胞,彻底清洁一切(尽可能用漂白剂,70%乙醇,)。,处理任何旧的容器并清洁。
细胞污染,一般来说,如果您的库存非常低或稀有细胞系,我只建议尝试挽救受污染的细胞,然后您应该联系来源(提供细胞的供应商)以获取建议。
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