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无血清细胞冻存液

产品介绍

HAKATA无血清细胞冻存液,含多种保护剂成分。配方成分明确,不含动物来源性蛋白,不含血清,可减少各类细菌、病毒和支原体等污染,保证冻存细胞的安全该冻存液含 DMSO、葡萄糖等各种细胞营养成分,提高细胞存活率和活力,亦适合于无血清培养细胞和蛋白表达细胞,通用于各种动物细胞株(肿瘤细胞和常规细胞),冻存细胞可在-80℃长期保存(>5 年)。

产品特色

1、即用型细胞冻存液

2、直接冻存于—80℃冰箱,长期保存(>5年)不需要程序性降温

3、高安全性,病毒、病菌和支原体等污染可能性低

4、细胞存活率和活力高,批次性差异小

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无血清细胞冻存液(冻存步骤)

1、常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。

2、根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数。

3、将所需数目的细胞悬浮液置于离心管中,1000rmp,5 分钟离心收集培养细胞沉淀,彻底弃去离心管中的上清液。

4、加入适量的HATAKA无血清细胞冻存液细胞冻存液于离心管中,使细胞浓度约为 5×105-1×107/ml。轻柔地混匀细胞,制成细胞混合液。

5、将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中,建议每管 1ml 或 1.5ml。

6、直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中,可长期冷冻保存。

7、如果想液氮中长期保存,需先放入-80℃冰箱至少一天时间,方可移至液氮罐中保存。




无血清细胞冻存液(复苏步骤)
1、从冰箱中取出冻存的细胞,立即放入 37℃水浴槽中快速解冻。
2、待冻存管中细胞混合液完全融化后,立即加入 1ml 细胞培养基于冷冻管中与细胞混合,加入适量的新鲜细胞培养基,使用移液管缓缓加入到细胞沉淀,轻柔地混匀,将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。
3、镜检细胞后,可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。


实验对比图:


 无血清细胞冻存液 质量保障
    HAKATA无血清细胞冻存液细胞冻存液经过严格的内毒素、渗透压、病原体和 pH 检验,确保产品不含病菌、病毒以及支原体等。用于常规的细胞冻存,-80℃可长期保存(>5 年),细胞存活率在09-98%。

注意事项
HAKATA无血清细胞冻存液在冻存细胞分装后,应减少在外存放时间,尽快移入到-80 ℃超低温冰箱。
对于干细胞(ES 细胞)等冻存时,我们建议用户在使用前,事先对所冻存的胞进行至少为期1周的该产品试验性细胞冷冻保存培养,确认性能后再进行正式冻存。
Cell Freezing Medium含有 10%DMSO,部分对 DMSO 敏感的细胞,建议对其进行至少1周的本产品试验性的细胞冻存培养,确认性能后再正式冻存。



HAKATA全系列产品均有小包装的试用装,
欢迎各位科研老师索取样品试用!


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Shanghai Chuan Qiu Biotechnology Co.,Ltd.
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