人酸性成纤维细胞生长因子定量分析酶联免疫检测试剂盒

本试剂盒仅供科研使用。用于体外定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中的FGF-acidic浓度。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分是否完整。如有产品包装破损或质量投拆，请在收到货一个月之内联系我们。

FGF-acidic简介：

酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)，也叫肝磷酯结合生长因子(HBGF-1) 或 FGF-1，是FGF生长因子家族中成员之一，它具有多种生物活性。

酸性成纤维细胞生长因子是一个155个氨基酸残基构成的非糖基化的蛋白，形成过程中没有明显的信号肽序列。酸性成纤维细胞生长因子在脑中检测到含量很高，另外包括肝实质细胞、血管平滑肌细胞、中枢神经的神经元细胞、骨骼肌细胞、成纤维细胞、角化细胞、内皮细胞、肠柱状上皮细胞、垂体嗜碱性粒细胞和垂体嗜酸性粒细胞都有分泌。

酸性成纤维细胞生长因子的功能是刺激细胞生长，迁移和分化。酸性成纤维细胞生长因子主要刺激中胚层来源的细胞分化，也能刺激包括来源于神经外胚层、内胚层和外胚层来源的许多种类的细胞的生长和分化。

检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中FGF-acidic的浓度。FGF-acidic捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标本或参考品时，其中的FGF-acidic会与捕获抗体结合，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素化的抗人FGF-acidic抗体后，抗人FGF-acidic抗体与FGF-acidic接合，形成夹心的免疫复合物，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲合素特异性结合，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来；其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。最后加入显色剂，若样本中存在FGF-acidic将会形成免疫复合物，辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测，读其450nm处的OD值，FGF- acidic 浓度与OD₄₅₀值之间呈正比，通过参考品绘制标准曲线，对照未知样本中OD值，即可算出标本中FGF-acidic浓度。

人FGF-acidic定量分析酶联免疫检测试剂盒组成:

标本收集:

1.标本的收集请按下列流程进行操作；

A.细胞上清标本离心去除悬浮物后即可；

B.血清标本应是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液；

C.血浆标本，推荐用EDTA的方法收集若待测样本不能及时检测，

D.标本收集后请分装，冻存于－20℃，避免反复冻融。

2.血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂；

3.标本应清澈透明，检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除。

4.请勿使用溶血，高血脂或污染的标本检测，否则结果将不准确。

注：人血清或血浆样本请用样本分析缓冲液做倍比稀释后再检测。

注意事项:

1.试剂盒请保存在2～8℃。

2.浓缩洗涤液因在低温下可能有结晶，请水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。

3.标准品复溶加样后，剩余部份请丢弃。

4.底物请勿接触氧化剂和金属。

5.加样时，请及时更换枪头，避免交叉污染。

6.严禁混用不同批号的试剂盒组份。

7.充分混匀对保证反应结果的准性很重要，在加液后请轻轻叩击边缘以保证混匀。

8.室温反应，请严格控制在25～28℃。

9.洗涤过程是至关重要的，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。

10.试验中标准品和样本检测时建议作双复孔。

11.加样过程中避免气泡的产生。

12.血清和血浆标本的检测时，检测抗体的孵育时间应适当延长。

检测前准备工作: 

1.试剂盒自冰箱中取出后应置室温（25～28℃）平衡20分钟；每次检测后剩余试剂请及时于2～8℃保存。

2.将浓缩洗涤液用双蒸水或去离子水稀释(1份加19份水)。

3.如有5X准品稀释液，请按所需量用双蒸水或去离子水稀释(1份加4水)。

4.标准品: 按标签复溶体积加入标准品稀释液复溶使FGF-acidic终浓度达到8000pg/ml，室温反应，请严格控制在25～28℃，静置10~15分钟后轻轻混悬（建议抽吸几次）待彻底溶解，用标准品稀释液倍比梯度稀释后依次加入检测孔中。（标准曲线取七个点，最高浓度为8000 pg/ml,标准品稀释液直接加入作为0浓度.）

洗涤方法:

自动洗板机或人工洗板：每孔洗涤液为300ul，注入与吸出间隔15-30秒。洗板5次。最后一次洗板完成后将板倒扣着在厚吸水纸上用力拍干。

实验过程需自备的材料：

1.不同规格的加样枪及相应的枪头；   

2.酶标仪；

3.自动洗板机；                    

4.去离子水或双蒸水；

操作步骤:

1.通过计算并确定一次性实验所需的板条数，取出所需板条放置在框架内，暂时用不到板条请放回铝箔袋密封，保存于4℃。

2.建议设置本底较正孔，即空白孔,设置方法为该孔只加TMB底物和中止液。每次实验均需做标准品对照并画出标准曲线。

3.分别将标本或不同浓度标准品(100ul/孔)加入相应孔中，用封板胶纸封住反应孔，室温（25～28℃）孵育120分钟。对于血清或血浆标本，请加入50 ul样本分析缓冲液后加50 ul标本, 如稀释量大，请将样本与样本分析缓冲液等量加入，不足部分用标准品稀释液补充至100ul。   

4.洗板5次，且最后一次置厚吸水纸上拍干。

5.加入生物素化抗体工作液(100ul/孔)。用封板胶纸封住反应孔，室温（25～28℃）孵育60分钟。   

6.洗板5次，且最后一次置厚吸水纸上拍干。

7.加入亲和素连接的HRP酶工作液(100ul/孔)。用封板胶纸封住反应孔，避光室温（25～28℃）孵育20分钟。

8.洗板5次，且最后一次置厚吸水纸上拍干。

9.加入显色剂TMB底物100ul/孔，避光室温（25～28℃）孵育20分钟。

10.加入中止液50ul/孔,混匀后即刻测量OD450值。

结果判断:

1.复孔的值在20%的差异范围内结果才有效，复孔的值平均后可作为测量值。

2.每个标准品或标本的OD值应减去本底校正孔的OD值。

3.手工绘制标准曲线。以标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，以平滑线连接各标准品的坐标点。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其浓度。

4.若标本OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。

典型数值和参考曲线

人 FGF-acidic参考标准曲线

注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。

灵敏度，特异性和重复性:

1.灵敏度：多次重复结果表明，最小检出量为68.8pg/ml。

2.特异性：与人的EGF、FGF basic 、FGF-4、FGF-10、G-CSF、GM-CSF ,小鼠的G-CSF、GM-CSF、M-CSF、VEGF (165)，大鼠的GM-CSF、β-NGF、PDGF-BB等都没有交叉反应。

3.重复性：板内，板间变异系数均<10%.

参考文献:

1. Friesel, R and T. Maciag (1999) Thromb. Haemost. 82:748.

2. La Rosa, S. et al. (2001) J. Clin. Pathol. 54:37.

3. Kim, I. et al. (2001) Biochim. Biophys. Acta 1518:152.

4. Greib, T.A. et al. (2000) J. Cell. Physiol. 184:171.

5. Strauber, D.J. et al. (2000) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97:49..

6. Imagawa, W. et al. (1994) Biochem. Biophys. Res. Commun. 204:1165.

7. Faux, C.H. et al. (2001) J. Neurosci. 21:5587.