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N2a细胞小鼠神经母细胞瘤细胞
货号:M034
价格:¥1800.00
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细胞名称

N2a小鼠神经母细胞瘤细胞

货号

M034

种属

小鼠

细胞来源

ATCC/中科院/协和医院等地引进

生长特性

贴壁 神经元样和阿米巴干细胞样

培养条件

培养基:90%DMEM(L)+10%FBS(推荐HAKATA优等胎牛血清,货号:HN-FBS-500)

温度:37℃     气相:95%空气,5%二氧化碳

传代

1.75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,将其中的培养液去掉,再往其中加入5-6mL新鲜培养基并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代,一般2天换一次液

2.待细胞长满瓶底面积80-90%,需要对其进行传代,传代比例为1:2-16

3传代步骤:将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37预热,倒掉培养瓶中的培养基,往培养瓶中加入3-5 ml PBS,轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶,置于室温孵育消化(第一次消化需置于显微镜下观察,以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间,记录最佳消化时间,以便于下次消化),消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之完全脱落,然后收集细胞悬液,1000rpm离心3min,弃上清,加入完全培养基重悬细胞,进行传代

保存

冻存条件:50%完全培养基+40%FBS+10%DMSO

(备注:建议使用本公司的冷冻液(H-W-100),4度保存的冷冻液直接重悬细胞,不能预热后使用。)

保存条件:液氮存储

供应限制

仅供研究之用

常见问题及解决方案

1.培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以我们会及时安排帮老师解决。

2.收到细胞后尽快更换为新鲜培养基

3.细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留8-10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。


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