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: 细胞冻存液配好以后要多长时间加入到细胞中？; 细胞冻存液配好以后要多长时间加入到细胞中？Q:细胞冻存液配好之后，需要多长时间才可以加入到细胞中？有人说刚配过的冻存液会发热，是不是这样的呢？A:刚配置的配制的细胞冻存液的确会产生热量，可以配好后放在冰...

: 大鼠脂肪干细胞原代培养没有细胞长出？; 大鼠脂肪干细胞原代培养几次都没有细胞长出？Q:我最近刚入手大鼠脂肪干细胞的原代培养，按照文献步骤操作的，可是养了几次都没有细胞长出，我不知道哪一点有问题！另外，文献上都说取大鼠腹股沟皮下脂肪组织，为什么...

: 细胞冻存后再复苏算第几代呢？; 细胞冻存后再复苏算第几代呢？Q:我把一代细胞冻存以后再复苏到新瓶算第几代呢？一直很困扰这个问题，希望清楚这个概念的能解答一下。A:胰酶消化后到重新长满为1代。你只是将细胞消化下来保存，不应该称为下一代...

: 用无血清培养基处理细胞24小时后，PCNA还表达么？; 用无血清培养基处理细胞24小时后，PCNA还表达么？Q:无血清处理24小时后，细胞应该处于G0期，PCNA不表达吧？但是文献上，无血清处理24小时后PCNA的阳性表达率尽然还有30%，这合理么？A:合理，无血清饥...

: 如何进行流式细胞术？; 如何进行流式细胞术？Q:我用AAV病毒感染293tt细胞以检查我的CAR分子的表达。根据方案，我将收集细胞并在PBS中洗涤，而不是用抗体（Fab片段抗体）染色用于流式细胞术。我想存储我的细胞，并希望在几天后运...

: 在细胞的传代培养中，高糖DMEM与低糖DMEM之间是否存在差异？; 在细胞的传代培养中，高糖DMEM与低糖DMEM之间是否存在差异？Q:传代培养细胞时，我通常在高糖DMEM中培养它们。我很想知道如果我使用低葡萄糖DMEM，结果有多重要。A:形态上，没有。但你会发现细胞生...

: 为什么细胞在冷冻时死亡？; 为什么细胞在冷冻时死亡？首先，在正常情况下，冷冻过程中形成的冰晶会造成体积扩大，继而会破坏所有的细胞器与膜。因此，我们必须提供一种冷冻保护剂也就是细胞冻存液，来保护我们的细胞，使他不被冷冻时形成的冰晶...

: hela细胞培养方式; 依我个人经验来说，Hela细胞还是比较好养的细胞。生长特性为贴壁，上皮样我培养hela细胞所用的培养基为：90%DMEM（L）+10%FBS(推荐使用HAKATA胎牛血清)温度：37℃ 气相：95%空气，5%二氧化碳传代步骤...

: 是什么让人类成为“脂肪灵长类动物”？; 人类的肥胖怪垃圾食品或缺乏运动。但是，在现代肥胖流行之前很久，进化使我们变得肥胖。“我们是脂肪灵长类动物，”杜克大学生物学博士后研究员Devi Swain-Lenz说。人类比黑猩猩更胖的事实对科学家来说并不是新闻...

: 细胞冻存液dmso比例; 制备细胞要在液氮中冷冻，所以要确保你的罐中充满氮气并且你有空间。细胞应该是健康的（> 90％生存力）并且在对数期生长。您还需要无菌1 mL低温小瓶;它们有螺旋盖和橡胶密封，以防止氮气流出。冻存在血细胞计数器...

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公司简介 / Company profile

上海传秋生物科技有限公司
Shanghai Chuan Qiu Biotechnology Co.,Ltd.
公司主要依托复旦大学、同济大学等上海地区多家著名高校，拥有一支富有经验的开发团队，专业从事细胞及细胞...

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