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: 细胞传代培养（消化法）; 细胞传代培养（消化法）具体操作：一.传代前准备： 1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。 3.正确摆放使...

: 细胞培养液的配制与消毒; 器材与试剂：干粉型培养基、胰蛋白酶，青霉素、链霉素. 纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器。具体步骤：一.水的制备：细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯...

: 细胞梯度冻存步骤; 细胞的冻存 1.先将冻存管放入4℃冰箱，约40min。 2.接着置于-20℃冰箱，约30-60min。 3.置于-80超低温冰箱中放置过夜。 4.置于液氮罐中长期保存。 5同时做好冻存记录，在自己的笔记本和冻存记录本上均要记录。注意事...

: 细胞冻存时致密度不够，会对细胞冻存效果有多大影响？; 细胞冻存时致密度只有50%，还冻了两管（1.0ml*2），会对细胞冻存效果有多大影响？想问一下细胞冻存时致密度只有50%，还冻了两管（1.0ml*2），会对细胞冻存效果有多大影响？？结肠癌lovo细胞。复苏后生长状态差。具体...

: 549细胞培养发现黑点，未污染现象，这是为什么？; 549细胞培养过程中发现黑点（集中在细胞之间），细胞生长过程会变慢，但未有明显细胞污染征象，这是为什么？建议是：细胞营养成分不够，引起的细胞碎片。这株细胞我们统计结果是，有条件老师用gibco-10099-141状态会...

: 细胞增殖实验中，细胞铺板数量是以什么为标准来定？; Q:细胞增殖实验（细胞毒性实验）中，细胞铺板数量是以什么为标准来定？之前感觉是以检测当日细胞覆盖96孔孔底80~100%为宜。现在似乎感觉有点问题。迷茫中……贴壁细胞是绝对不能超过1万个每孔吗？有的细胞个头特别的...

: RAW264.7细胞状态不好，是培养基的问题吗？; Q:RAW264.7细胞用的是DMEM高糖培养基，培养的细胞不是很好，是培养基的问题吗？该细胞我用的是DMEM高糖培养基，10%FBS,1%P/S。培养情况不是很好，细胞膜向外生出很多角，希望培养过此细胞的人可以一...

: 细胞冻存后放入-80度冰箱对细胞复苏培养有影响吗？; 细胞冻存后放入-80度冰箱3个多月会对接下来细胞复苏培养有影响吗？复苏了一管3个多月的细胞，发现细胞没长好，死了好多，所以现在怀疑是细胞冻存太久了，请各位给我分析分析-80的冰箱毕竟不是液氮，效果肯定不行，而...

: 怎样才能避免3T3L1前脂肪细胞分化过程中的细胞漂浮？; 怎样才能避免3T3L1前脂肪细胞分化过程中的细胞漂浮？Q:在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中，当加了IBMX(0.5mM)+胰岛素(10ug/ml)+地塞米松(0.25uM/L)后，细胞分化的比较好，在加分化液后的第4天就开始出现脂滴...

: 细胞可以频繁换液吗?; 刚复苏的细胞状态不好，有许多死细胞，频繁换液好吗？Q:大致如题，有一些人认为细胞刚复苏不能狗频繁的换液，说是细胞会自己分泌细胞因子维持自己的生存，换液的话，就会影响细胞的生长，长的不好，但是我的细胞状态...

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公司简介 / Company profile

上海传秋生物科技有限公司
Shanghai Chuan Qiu Biotechnology Co.,Ltd.
公司主要依托复旦大学、同济大学等上海地区多家著名高校，拥有一支富有经验的开发团队，专业从事细胞及细胞...

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