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细胞传代培养(消化法)
细胞传代培养(消化法) 具体操作: 一.传代前准备: 1.预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。2.用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。 3.正确摆放使...
细胞培养液的配制与消毒
器材与试剂: 干粉型培养基、胰蛋白酶,青霉素、链霉素. 纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器。具体步骤: 一.水的制备: 细胞培养用水必须非常纯净,不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯...
细胞梯度冻存步骤
细胞的冻存 1.先将冻存管放入4℃冰箱,约40min。 2.接着置于-20℃冰箱,约30-60min。 3.置于-80超低温冰箱中放置过夜。 4.置于液氮罐中长期保存。 5同时做好冻存记录,在自己的笔记本和冻存记录本上均要记录。 注意事...
细胞冻存时致密度不够,会对细胞冻存效果有多大影响?
细胞冻存时致密度只有50%,还冻了两管(1.0ml*2),会对细胞冻存效果有多大影响?想问一下细胞冻存时致密度只有50%,还冻了两管(1.0ml*2),会对细胞冻存效果有多大影响??结肠癌lovo细胞。复苏后生长状态差。具体...
549细胞培养发现黑点,未污染现象,这是为什么?
549细胞培养过程中发现黑点(集中在细胞之间),细胞生长过程会变慢,但未有明显细胞污染征象,这是为什么?建议是:细胞营养成分不够,引起的细胞碎片。这株细胞我们统计结果是,有条件老师用gibco-10099-141状态会...
细胞增殖实验中,细胞铺板数量是以什么为标准来定?
Q:细胞增殖实验(细胞毒性实验)中,细胞铺板数量是以什么为标准来定?之前感觉是以检测当日细胞覆盖96孔孔底80~100%为宜。现在似乎感觉有点问题。迷茫中……贴壁细胞是绝对不能超过1万个每孔吗?有的细胞个头特别的...
RAW264.7细胞状态不好,是培养基的问题吗?
Q:RAW264.7细胞用的是DMEM高糖培养基,培养的细胞不是很好,是培养基的问题吗?该细胞我用的是DMEM高糖培养基,10%FBS,1%P/S。培养情况不是很好,细胞膜向外生出很多角,希望培养过此细胞的人可以一...
细胞冻存后放入-80度冰箱对细胞复苏培养有影响吗?
细胞冻存后放入-80度冰箱3个多月会对接下来细胞复苏培养有影响吗?复苏了一管3个多月的细胞,发现细胞没长好,死了好多,所以现在怀疑是细胞冻存太久了,请各位给我分析分析-80的冰箱毕竟不是液氮,效果肯定不行,而...
怎样才能避免3T3L1前脂肪细胞分化过程中的细胞漂浮?
怎样才能避免3T3L1前脂肪细胞分化过程中的细胞漂浮?Q:在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中,当加了IBMX(0.5mM)+胰岛素(10ug/ml)+地塞米松(0.25uM/L)后,细胞分化的比较好,在加分化液后的第4天就开始出现脂滴...
细胞可以频繁换液吗?
刚复苏的细胞状态不好,有许多死细胞,频繁换液好吗?Q:大致如题,有一些人认为细胞刚复苏不能狗频繁的换液,说是细胞会自己分泌细胞因子维持自己的生存,换液的话,就会影响细胞的生长,长的不好,但是我的细胞状态...
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上海传秋生物科技有限公司
Shanghai Chuan Qiu Biotechnology Co.,Ltd.
公司主要依托复旦大学、同济大学等上海地区多家著名高校,拥有一支富有经验的开发团队,专业从事细胞及细胞...
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